Kapecitabín (KPC, Xeloda)

Toxicita:

Hnačky, nauzea, zvracanie, anorexia, syndróm ruka-noha (parestézie, začervenanie a olupovanie kože dlaní s chodidiel, niekedy až tvorba vriedkov a pľuzgierov v uvedených častiach a veľká bolestivosť, ktorá obmedzuje bežné aktivity pacienta), stomatitída, myelosupresia, najmä anémia a neutropénia, alopécia, suchosť kože, hyperpigmentácia kože, opuchy dolných končatín. Kardiotoxicita angina pectoris, infarkt myokardu, arytmie, srdcové zlyhanie) sú častejšie u pacientov s ischemickou chorobou srdca. Môžu sa pozorovať bolesti brucha, ezofagitída, gastritída, kolitída, prúritus, poruchy nechtov, horúčky, bolesti hlavy, zvýšené slzenie, poruchy chuti a závraty. Pozorovali sa aj prípady hyperkalciémie a hypokalcémie. Ak bolo potrebné dávku raz znížiť, nesmie sa neskôr znova zvyšovať. Pri vynechaní niektorých dávok pre toxicitu sa tieto nemajú nahrádzať, ale pacient pokračuje v plánovanom cykle. . Ak sa toxicita vyskytne štvrtýkrát, liečba kapecitabínom sa ukončí. . Pri poškodení pečene sa neodporúča úprava dávkovania u týchto pacientov, vzhľadom na nedostatok údajov.

Indikácie:

Pri karcinóme prsníka v 2. a ďalšej línii dosahuje 20% remisií, pri karcinóme hrubého čreva v 2. línii 25% remisií. Pravdepodobne bude efektívny pri všetkých nádoroch pri ktorých je účinný 5-fluorouracil.

Dávkovanie:

Kapecitabín sa podáva v dávke 2 500 mg/m2 p.o. denne v dvoch rozdelených dávkach počas 14 dní s týždennou prestávkou medzi cyklami. Tablety kapecitabínu sa zapíjajú vodou a majú sa užiť do 30 minút po jedle. Počas liečby sa monitoruje krvný obraz vrátane krvného náteru a biochemické parametre séra.

Lieková forma:

120 filmom obalených tabliet po 500 mg v jednom balení a 60 obalených tabliet po 150 mg v jednom balení.