Interakcie s liekmi:

Žiadne.

Toxicita:

Nauzea a zvracanie sú bežné, ale obvykle sú mierne. Niekedy sa pozoruje stomatitída, sčervenanie tváre a trupu po liečbe a hnačky. Spôsobuje dermatitídu na miestach aplikovanej rádioterapie. Pravdepodobne nie je potrebné redukovať dávku pri poruche funkcie pečene.

Indikácie:

Akútna myeloblastická leukémia, relaps AML a ALL, karcinóm prsníka neliečený antracyklínmi. Pri neliečených akútnych leukémiách sa dosiahne 40-80% remisií, pri relapsovaných leukémiách sa indukuje 20-40% remisií. Pri karcinóme prsníka sa idarubicínom dosiahne asi 21% remisií.

Dávkovanie:

Štandardná dávka pri akútnej myeloblastickej leukémii je 12 mg/m2 i.v. počas troch dní spolu so 7 dňovým podaním cytarabínu pri indukcii, alebo reindukcii a intezifikácii.Počas liečby je potrebné monitorovať krvný obraz vrátane krvného náteru, biochemické parametre séra, EKG a ejekčnú frakciu ľavej komory srdca.

Lieková forma:

Ampulky s obsahom 5 mg a 10 mg lieku. Je pripravený aj v p.o. forme.