Skupina liekov a mechanizmus účinku:

Antimetabolit, inhibítor ribonukleotid reduktázy, ktorý konvertuje nukleotidy na deoxyribózové formy pre syntézu DNA. Účinok je závislý na bunkovom cykle.

Interakcie s liekmi:

Žiadne.

Metabolizmus a farmakokinetika:

Po perorálnom podaní sa dobre absorbuje. Vrchol v plazme dosiahne 2 hodiny po podaní. Eliminačný polčas je 2 – 5 hodín. Na neaktívne formy sa metabolizuje v pečeni. Vylučuje sa obličkami.

Toxicita:

Myelosupresia je bežná a limituje dávku hydroxyurey. Exantém, hyperurikémia bolesti hlavy, a teploty sú ďalšie toxické prejavy. Nauzea a zvracanie nie sú bežné, hepatálna toxicita a závažnejšie neurologické toxicity sú zriedkavé.

Indikácie:

Chronická myelocytárna leukémia, iné myeloproliferatívne choroby, zriedka pri metastatickom melanóme a refraktérnom karcinóme ovária.

Dávkovanie:

Pri CML je obvyklá dávka 1 – 3 g denne p.o., pri solídnych nádoroch je dávka 80 mg/kg každý tretí deň, alebo 1,25 g/m2 p.o. každých 8 hodín spolu 5 dávok za týždeň. Počas liečby sa monitoruje krvný obraz, krvný náter a biochemické parametre séra.

Lieková forma:

Kapsle po 500 mg.