Floxuridín (fluorodezoxyuridín, FUDR, FdUR)

Toxicita:

Pri protrahovaných infúziách dávku limituje hnačka a stomatitída. Iná zriedkavá gastrointestinálna toxicita je nauzea a zvracanie, nechutenstvo, brušné kŕče, gastritída, enteritída a duodenálne vredy. Pozoruje sa krvácanie, anorexia a abdominálne kŕče. Pri intraarteriálnej aplikácii sa niekedy pozoruje poškodenie sliznice žalúdka, cholangoitída a poruchy funkcie pečene. Dochádza k skleróze intrahepatálnych a extrahepatálnych žlčovodov, niekedy aj k cirhóze. Zriedka býva renálne zlyhanie, ischémia myokardu a angina pectoris. Zriedkavá je cerebelárna ataxia, vertigo, nystagmus, čkavka, letargia, neostré videnie. Pozoruje sa aj alopécia, dermatitída, edémy, hyperpigmentácia vén, syndróm ruka-noha.

Indikácie:

Intraarteriálna liečba hepatálnych metastáz gastrointestinálnych karcinómov a primárneho hepatocelulárneho karcinómu. Karcinóm pankreasu a žlčových ciest, karcinóm prsníka. Zriedka sa používa aj intravenózne.

Dávkovanie:

Pri kontinuálnych i.a. infúziách sa podáva v dávke 0,1 - 0,6 mg/kg hmotnosti (alebo 4 – 6 mg/m2 denne počas 14-21 dní s prestávkou 14 dní medzi cyklami, Počas liečby je potrebné monitorovať krvný obraz vrátane krvného náteru a biochemické parametre séra.

Lieková forma:

Ampulky obsahujúce 500 mg lyofylizovaného FUDR.