Daunorubicín (rubidomycín, Cerubidín, DNR)
Interakcie s liekmi:
Žiadne
Toxicita:
Daunorubicín má výrazné lokálne dráždivé účinky na kožu a spôsobuje nekrózu kože a podkožia pri paravenóznej aplikácii, preto sa musí podávať prísne intravenózne. Dávku limitujúca toxicita je myelosupresia. Bežná je alopécia, stomatitída, anorexia, nauzea a zvracanie. Niekedy sa pociťujú návaly a sčervenanie tváre a trupu. Hnačky, exantém, zvýšenie hepatálnych funkčných testov a prechodná kardiálna arytmia sú zriedkavé. Na predtým ožiarených miestach môže vzniknúť dermatitída. Výskyt kardiomyopatie je závislý na celkovej dávke, pozoruje sa zriedka, ak celková kumulatívna dávka nepresiahne 400 - 500 mg/m2.
Dávkovanie:
40 – 45 mg/m2 i.v. denne počas troch dní je typická dávka. Denná dávka sa môže zvýšiť až na 60 mg/m2 počas 3 dní. V jednom cykle sa podá celková dávka do 150 mg/m2 i.v. Počas liečby je potrebné monitorovať krvný obraz vrátane krvného náteru, biochemické parametre séra, EKG a ejekčná frakcia ľavej srdcovej komory. Pri poruche funkcie pečene je potrebná redukcia dávky.
Lieková forma:
Ampulky obsahujúce 20 mg lieku v práškovej forme.